Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42127856T>G | CA10264758 | CYP2D6 | c.769A>C (n.769A>C) c.971A>C (p.His324Pro) c.818A>C (p.His273Pro) c.589A>C (n.589A>C) c.905A>C (p.His302Pro) n.1695A>C c.827A>C (p.His276Pro) c.844-222A>C (n.844-222A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127856T= | CA2406578736 | CYP2D6 | c.769A= (n.769A=) c.971A= (p.His324=) c.818A= (p.His273=) c.589A= (n.589A=) c.905A= (p.His302=) n.1695A= c.827A= (p.His276=) c.844-222A= (n.844-222A=) | dbSNP |