Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42130668C>T | CA10265355 | CYP2D6 | c.124G>A (p.Gly42Arg) c.58G>A (p.Gly20Arg) n.146G>A c.37+629G>A (n.37+629G>A) n.308C>T n.255C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.42130668C>G | CA411775860 | CYP2D6 | c.124G>C (p.Gly42Arg) c.58G>C (p.Gly20Arg) n.146G>C c.37+629G>C (n.37+629G>C) n.308C>G n.255C>G | dbSNP |
22 | g.42130668C>A | CA411775861 | CYP2D6 | c.124G>T (p.Gly42Trp) c.58G>T (p.Gly20Trp) n.146G>T c.37+629G>T (n.37+629G>T) n.308C>A n.255C>A | dbSNP gnomAD v4 |