| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.10149786G>T | CA357144 | VHL | c.*141-1G>T (n.*141-1G>T) c.600-1G>T (n.600-1G>T) c.575-1G>T (n.575-1G>T) c.464-1G>T (n.464-1G>T) c.341-1G>T (n.341-1G>T) n.600-1G>T c.*18-1G>T (n.*18-1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.10149786G>C | CA357081 | VHL | c.*141-1G>C (n.*141-1G>C) c.600-1G>C (n.600-1G>C) c.575-1G>C (n.575-1G>C) c.464-1G>C (n.464-1G>C) c.341-1G>C (n.341-1G>C) n.600-1G>C c.*18-1G>C (n.*18-1G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.10149786G>A | CA020389 | VHL | c.*141-1G>A (n.*141-1G>A) c.600-1G>A (n.600-1G>A) c.575-1G>A (n.575-1G>A) c.464-1G>A (n.464-1G>A) c.341-1G>A (n.341-1G>A) n.600-1G>A c.*18-1G>A (n.*18-1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |