Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10149785A>TCA70052157VHLc.*141-2A>T (n.*141-2A>T)
c.600-2A>T (n.600-2A>T)
c.575-2A>T (n.575-2A>T)
c.464-2A>T (n.464-2A>T)
c.341-2A>T (n.341-2A>T)
n.600-2A>T
c.*18-2A>T (n.*18-2A>T)
 dbSNP
3g.10149785A>GCA357046VHLc.*141-2A>G (n.*141-2A>G)
c.600-2A>G (n.600-2A>G)
c.575-2A>G (n.575-2A>G)
c.464-2A>G (n.464-2A>G)
c.341-2A>G (n.341-2A>G)
n.600-2A>G
c.*18-2A>G (n.*18-2A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.10149785A>CCA351756024VHLc.*141-2A>C (n.*141-2A>C)
c.600-2A>C (n.600-2A>C)
c.575-2A>C (n.575-2A>C)
c.464-2A>C (n.464-2A>C)
c.341-2A>C (n.341-2A>C)
n.600-2A>C
c.*18-2A>C (n.*18-2A>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.10149785A=CA1345062118VHLc.*141-2A= (n.*141-2A=)
c.600-2A= (n.600-2A=)
c.575-2A= (n.575-2A=)
c.464-2A= (n.464-2A=)
c.341-2A= (n.341-2A=)
n.600-2A=
c.*18-2A= (n.*18-2A=)
 dbSNP

Number of alleles fetched