| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.10149785A>T | CA70052157 | VHL | c.*141-2A>T (n.*141-2A>T) c.600-2A>T (n.600-2A>T) c.575-2A>T (n.575-2A>T) c.464-2A>T (n.464-2A>T) c.341-2A>T (n.341-2A>T) n.600-2A>T c.*18-2A>T (n.*18-2A>T) | dbSNP |
| 3 | g.10149785A>G | CA357046 | VHL | c.*141-2A>G (n.*141-2A>G) c.600-2A>G (n.600-2A>G) c.575-2A>G (n.575-2A>G) c.464-2A>G (n.464-2A>G) c.341-2A>G (n.341-2A>G) n.600-2A>G c.*18-2A>G (n.*18-2A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |