Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.161629864G>TCA1212467FCGR3Bc.230C>A (p.Ala77Asp)
n.609C>A
c.40+1191C>A (n.40+1191C>A)
c.61+504C>A (n.61+504C>A)
n.150C>A
c.233C>A (p.Ala78Asp)
c.294C>A
c.341C>A (p.Ala114Asp)
n.387C>A
c.182C>A (p.Ala61Asp)
c.338C>A (p.Ala113Asp)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161629864G>ACA343352092FCGR3Bc.230C>T (p.Ala77Val)
n.609C>T
c.40+1191C>T (n.40+1191C>T)
c.61+504C>T (n.61+504C>T)
n.150C>T
c.233C>T (p.Ala78Val)
c.294C>T
c.341C>T (p.Ala114Val)
n.387C>T
c.182C>T (p.Ala61Val)
c.338C>T (p.Ala113Val)
dbSNP gnomAD v4
1g.161629864G=CA1140055029FCGR3Bc.230C= (p.Ala77=)
n.609C=
c.40+1191C= (n.40+1191C=)
c.61+504C= (n.61+504C=)
n.150C=
c.233C= (p.Ala78=)
c.294C=
c.341C= (p.Ala114=)
n.387C=
c.182C= (p.Ala61=)
c.338C= (p.Ala113=)
dbSNP

Number of alleles fetched