Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.117712004G>A | CA13108459 | TLR4 | c.93+7439G>A (n.93+7439G>A) n.200+7439G>A c.140+3275G>A (n.140+3275G>A) c.261-385G>A (n.261-385G>A) c.141-385G>A (n.141-385G>A) c.94-385G>A (n.94-385G>A) c.260+3275G>A (n.260+3275G>A) n.178-385G>A c.-340-385G>A (n.-340-385G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117712004G>T | CA1875351832 | TLR4 | c.93+7439G>T (n.93+7439G>T) n.200+7439G>T c.140+3275G>T (n.140+3275G>T) c.261-385G>T (n.261-385G>T) c.141-385G>T (n.141-385G>T) c.94-385G>T (n.94-385G>T) c.260+3275G>T (n.260+3275G>T) n.178-385G>T c.-340-385G>T (n.-340-385G>T) | dbSNP |