Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.117711556A>G | CA15595389 | TLR4 | c.93+6991A>G (n.93+6991A>G) n.200+6991A>G c.140+2827A>G (n.140+2827A>G) c.261-833A>G (n.261-833A>G) c.141-833A>G (n.141-833A>G) c.94-833A>G (n.94-833A>G) c.260+2827A>G (n.260+2827A>G) n.178-833A>G c.-340-833A>G (n.-340-833A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117711556A= | CA1875351343 | TLR4 | c.93+6991A= (n.93+6991A=) n.200+6991A= c.140+2827A= (n.140+2827A=) c.261-833A= (n.261-833A=) c.141-833A= (n.141-833A=) c.94-833A= (n.94-833A=) c.260+2827A= (n.260+2827A=) n.178-833A= c.-340-833A= (n.-340-833A=) | dbSNP |