Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42129084del | CA126953 | CYP2D6 | c.353-140del (n.353-140del) c.454del (p.Trp152GlyfsTer2) c.173-140del (n.173-140del) c.388del (p.Trp130GlyfsTer2) n.1178del c.311del (p.Val104GlyfsTer?) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42129084A= | CA2406579714 | CYP2D6 | c.353-140T= (n.353-140T=) c.454T= (p.Trp152=) c.173-140T= (n.173-140T=) c.388T= (p.Trp130=) n.1178T= c.311T= (p.Val104=) | dbSNP dbSNP dbSNP |