| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32388456T>C | CA10638944 | WT1 | c.*602A>G (n.*602A>G) c.*1355A>G (n.*1355A>G) n.1305A>G n.1981A>G n.2743A>G c.942A>G n.1208A>G n.1108A>G n.2014A>G n.1096A>G n.1431A>G n.1361A>G c.2096A>G (n.2096A>G) n.2503A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32388456T>G | CA1962333762 | WT1 | c.*602A>C (n.*602A>C) c.*1355A>C (n.*1355A>C) n.1305A>C n.1981A>C n.2743A>C c.942A>C n.1208A>C n.1108A>C n.2014A>C n.1096A>C n.1431A>C n.1361A>C c.2096A>C (n.2096A>C) n.2503A>C | dbSNP gnomAD v4 |