| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32388791C>G | CA10638956 | WT1 | c.*267G>C (n.*267G>C) c.*1020G>C (n.*1020G>C) n.970G>C n.1646G>C n.2408G>C c.607G>C n.873G>C n.773G>C n.1679G>C n.761G>C n.1096G>C n.1026G>C c.1761G>C (n.1761G>C) n.2168G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32388791C= | CA1962333899 | WT1 | c.*267G= (n.*267G=) c.*1020G= (n.*1020G=) n.970G= n.1646G= n.2408G= c.607G= n.873G= n.773G= n.1679G= n.761G= n.1096G= n.1026G= c.1761G= (n.1761G=) n.2168G= | dbSNP |