Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9939182G>A | CA11679446 | SLC2A9 | c.814+2731C>T (n.814+2731C>T) c.727+2731C>T (n.727+2731C>T) n.848+2731C>T c.418+2731C>T (n.418+2731C>T) c.406+2731C>T (n.406+2731C>T) c.256+2731C>T (n.256+2731C>T) n.910+2731C>T c.352+2731C>T (n.352+2731C>T) c.427+2731C>T (n.427+2731C>T) n.987+2731C>T n.991+2731C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9939182G= | CA1437766049 | SLC2A9 | c.814+2731C= (n.814+2731C=) c.727+2731C= (n.727+2731C=) n.848+2731C= c.418+2731C= (n.418+2731C=) c.406+2731C= (n.406+2731C=) c.256+2731C= (n.256+2731C=) n.910+2731C= c.352+2731C= (n.352+2731C=) c.427+2731C= (n.427+2731C=) n.987+2731C= n.991+2731C= | dbSNP |