Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61847251G>TCA2269198586BRIP1c.508-31C>A (n.508-31C>A)
n.2249-31C>A
c.83-31C>A (n.83-31C>A)
c.25-31C>A (n.25-31C>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.61847251G>CCA8690915BRIP1c.508-31C>G (n.508-31C>G)
n.2249-31C>G
c.83-31C>G (n.83-31C>G)
c.25-31C>G (n.25-31C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61847251G>ACA2269198587BRIP1c.508-31C>T (n.508-31C>T)
n.2249-31C>T
c.83-31C>T (n.83-31C>T)
c.25-31C>T (n.25-31C>T)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched