| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.135851076G>T | CA1290849689 | MCM6 | c.1917+326C>A (n.1917+326C>A) n.544+326C>A n.343+326C>A | dbSNP |
| 2 | g.135851076G>C | CA56601732 | MCM6 | c.1917+326C>G (n.1917+326C>G) n.544+326C>G n.343+326C>G | dbSNP |
| 2 | g.135851076G>A | CA118998 | MCM6 | c.1917+326C>T (n.1917+326C>T) n.544+326C>T n.343+326C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.135851076G= | CA1290849688 | MCM6 | c.1917+326C= (n.1917+326C=) n.544+326C= n.343+326C= | dbSNP |