Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42127001G>C | CA2406578085 | CYP2D6 | c.972-9C>G (n.972-9C>G) c.1174-9C>G (n.1174-9C>G) c.1021-9C>G (n.1021-9C>G) c.792-9C>G (n.792-9C>G) c.1165-9C>G (n.1165-9C>G) n.1898-9C>G c.1030-9C>G (n.1030-9C>G) | dbSNP |
22 | g.42127001G>T | CA2406578084 | CYP2D6 | c.972-9C>A (n.972-9C>A) c.1174-9C>A (n.1174-9C>A) c.1021-9C>A (n.1021-9C>A) c.792-9C>A (n.792-9C>A) c.1165-9C>A (n.1165-9C>A) n.1898-9C>A c.1030-9C>A (n.1030-9C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42127001G>A | CA324664994 | CYP2D6 | c.972-9C>T (n.972-9C>T) c.1174-9C>T (n.1174-9C>T) c.1021-9C>T (n.1021-9C>T) c.792-9C>T (n.792-9C>T) c.1165-9C>T (n.1165-9C>T) n.1898-9C>T c.1030-9C>T (n.1030-9C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |