Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42127001G>CCA2406578085CYP2D6c.972-9C>G (n.972-9C>G)
c.1174-9C>G (n.1174-9C>G)
c.1021-9C>G (n.1021-9C>G)
c.792-9C>G (n.792-9C>G)
c.1165-9C>G (n.1165-9C>G)
n.1898-9C>G
c.1030-9C>G (n.1030-9C>G)
dbSNP
22g.42127001G>TCA2406578084CYP2D6c.972-9C>A (n.972-9C>A)
c.1174-9C>A (n.1174-9C>A)
c.1021-9C>A (n.1021-9C>A)
c.792-9C>A (n.792-9C>A)
c.1165-9C>A (n.1165-9C>A)
n.1898-9C>A
c.1030-9C>A (n.1030-9C>A)
dbSNP gnomAD v4
22g.42127001G>ACA324664994CYP2D6c.972-9C>T (n.972-9C>T)
c.1174-9C>T (n.1174-9C>T)
c.1021-9C>T (n.1021-9C>T)
c.792-9C>T (n.792-9C>T)
c.1165-9C>T (n.1165-9C>T)
n.1898-9C>T
c.1030-9C>T (n.1030-9C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched