Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.14989008C>G | CA493722466 | PDXDC1 | c.22-8745C>G (n.22-8745C>G) c.-24-8745C>G (n.-24-8745C>G) c.156-8745C>G c.76-8745C>G (n.76-8745C>G) c.-20-8749C>G (n.-20-8749C>G) n.1153G>C n.117-8745C>G c.-25+4350C>G (n.-25+4350C>G) c.49-8745C>G (n.49-8745C>G) c.-25+8035C>G (n.-25+8035C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.14989008C>T | CA278549365 | PDXDC1 | c.22-8745C>T (n.22-8745C>T) c.-24-8745C>T (n.-24-8745C>T) c.156-8745C>T c.76-8745C>T (n.76-8745C>T) c.-20-8749C>T (n.-20-8749C>T) n.1153G>A n.117-8745C>T c.-25+4350C>T (n.-25+4350C>T) c.49-8745C>T (n.49-8745C>T) c.-25+8035C>T (n.-25+8035C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |