Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.102798914A>G | CA2580582274 | WTAPP1 | n.423+792A>G n.682+792A>G n.443+792A>G | dbSNP |
11 | g.102798914A>C | CA13394801 | WTAPP1 | n.423+792A>C n.682+792A>C n.443+792A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.102798914A= | CA2580582273 | WTAPP1 | n.423+792A= n.682+792A= n.443+792A= | dbSNP |