Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64191787A>C | CA15677641 | STIP1 | c.10-1291A>C (n.10-1291A>C) c.151-1291A>C (n.151-1291A>C) n.220-1291A>C n.38-1291A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64191787A>T | CA679242433 | STIP1 | c.10-1291A>T (n.10-1291A>T) c.151-1291A>T (n.151-1291A>T) n.220-1291A>T n.38-1291A>T | dbSNP |