Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.73004801T>G | CA2274339773 | SLC39A11 | c.306+26755A>C (n.306+26755A>C) n.355+26755A>C n.421+26755A>C c.156+26755A>C (n.156+26755A>C) | dbSNP |
17 | g.73004801T>C | CA14425435 | SLC39A11 | c.306+26755A>G (n.306+26755A>G) n.355+26755A>G n.421+26755A>G c.156+26755A>G (n.156+26755A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |