ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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17
g.59433712T>C
CA16542437
LINC01476
n.495-2792A>G
n.1038+7638T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
17
g.59433712T=
CA2268147537
LINC01476
n.495-2792A=
n.1038+7638T=
dbSNP
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