| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.58863970A>C | CA1976153187 | GLYATL2 | n.61-25602T>G c.-136-19446T>G (n.-136-19446T>G) c.-269-19446T>G (n.-269-19446T>G) c.-40-24318T>G (n.-40-24318T>G) c.-131-19446T>G (n.-131-19446T>G) | dbSNP |
| 11 | g.58863970A>T | CA678739830 | GLYATL2 | n.61-25602T>A c.-136-19446T>A (n.-136-19446T>A) c.-269-19446T>A (n.-269-19446T>A) c.-40-24318T>A (n.-40-24318T>A) c.-131-19446T>A (n.-131-19446T>A) | dbSNP |
| 11 | g.58863970A>G | CA15701333 | GLYATL2 | n.61-25602T>C c.-136-19446T>C (n.-136-19446T>C) c.-269-19446T>C (n.-269-19446T>C) c.-40-24318T>C (n.-40-24318T>C) c.-131-19446T>C (n.-131-19446T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |