Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101272190A>CCA2200445607SELENOSc.*8-545T>G (n.*8-545T>G)
n.2444T>G
c.*581T>G (n.*581T>G)
c.*14-545T>G (n.*14-545T>G)
dbSNP
15g.101272190A>GCA14113957SELENOSc.*8-545T>C (n.*8-545T>C)
n.2444T>C
c.*581T>C (n.*581T>C)
c.*14-545T>C (n.*14-545T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101272190A>TCA2200445605SELENOSc.*8-545T>A (n.*8-545T>A)
n.2444T>A
c.*581T>A (n.*581T>A)
c.*14-545T>A (n.*14-545T>A)
dbSNP
15g.101272190A=CA2200445606SELENOSc.*8-545T= (n.*8-545T=)
n.2444T=
c.*581T= (n.*581T=)
c.*14-545T= (n.*14-545T=)
dbSNP

Number of alleles fetched