ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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12
g.106556209G>A
CA16455261
n.143-48399C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
12
g.106556209G>C
CA2061106188
n.143-48399C>G
dbSNP
Number of alleles fetched
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