| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.150899025C>G | CA1591154496 | IRGM,ZNF300 | c.16-471G>C (n.16-471G>C) c.-93-471G>C (n.-93-471G>C) c.64-471G>C (n.64-471G>C) c.356-1564C>G c.594-1564C>G (n.594-1564C>G) c.31-471G>C (n.31-471G>C) n.165-1564C>G n.1844-1564C>G | dbSNP |
| 5 | g.150899025C>T | CA15377004 | IRGM,ZNF300 | c.16-471G>A (n.16-471G>A) c.-93-471G>A (n.-93-471G>A) c.64-471G>A (n.64-471G>A) c.356-1564C>T c.594-1564C>T (n.594-1564C>T) c.31-471G>A (n.31-471G>A) n.165-1564C>T n.1844-1564C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.150899025C= | CA1591154495 | IRGM,ZNF300 | c.16-471G= (n.16-471G=) c.-93-471G= (n.-93-471G=) c.64-471G= (n.64-471G=) c.356-1564C= c.594-1564C= (n.594-1564C=) c.31-471G= (n.31-471G=) n.165-1564C= n.1844-1564C= | dbSNP |