| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.42697490G>C | CA851922301 | CHRNB3 | c.-57G>C (n.-57G>C) n.115G>C c.-412G>C (n.-412G>C) n.919C>G n.1617C>G n.1622C>G n.552C>G | dbSNP |
| 8 | g.42697490G>T | CA1779550131 | CHRNB3 | c.-57G>T (n.-57G>T) n.115G>T c.-412G>T (n.-412G>T) n.919C>A n.1617C>A n.1622C>A n.552C>A | dbSNP |
| 8 | g.42697490G>A | CA12836043 | CHRNB3 | c.-57G>A (n.-57G>A) n.115G>A c.-412G>A (n.-412G>A) n.919C>T n.1617C>T n.1622C>T n.552C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.42697490G= | CA1630835156 | CHRNB3 | c.-57G= (n.-57G=) n.115G= c.-412G= (n.-412G=) n.919C= n.1617C= n.1622C= n.552C= | dbSNP |