| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.102798479A>C | CA2580600671 | WTAPP1 | n.423+357A>C n.682+357A>C n.443+357A>C | dbSNP |
| 11 | g.102798479A>G | CA15698442 | WTAPP1 | n.423+357A>G n.682+357A>G n.443+357A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.102798479A>T | CA670876393 | WTAPP1 | n.423+357A>T n.682+357A>T n.443+357A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |