| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32379251T>G | CA2082835081 | BRCA2 | c.8755-66T>G (n.8755-66T>G) c.*122-66T>G (n.*122-66T>G) c.8386-66T>G (n.8386-66T>G) c.*317-66T>G (n.*317-66T>G) c.1222-66T>G (n.1222-66T>G) n.882-66T>G c.8763-66T>G (n.8763-66T>G) c.1633-66T>G c.317-66T>G (n.317-66T>G) c.8659-66T>G (n.8659-66T>G) c.8755-499T>G (n.8755-499T>G) | dbSNP |
| 13 | g.32379251T>C | CA025813 | BRCA2 | c.8755-66T>C (n.8755-66T>C) c.*122-66T>C (n.*122-66T>C) c.8386-66T>C (n.8386-66T>C) c.*317-66T>C (n.*317-66T>C) c.1222-66T>C (n.1222-66T>C) n.882-66T>C c.8763-66T>C (n.8763-66T>C) c.1633-66T>C c.317-66T>C (n.317-66T>C) c.8659-66T>C (n.8659-66T>C) c.8755-499T>C (n.8755-499T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |