ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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18
g.49640844T>C
CA16557411
n.162-21190T>C
n.898-21190T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
18
g.49640844T>G
CA780105996
n.162-21190T>G
n.898-21190T>G
dbSNP
Number of alleles fetched
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