| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.111404408G>A | CA15685074 | BTG4,POU2AF1 | n.155+213C>T c.22+213C>T (n.22+213C>T) c.764+213C>T (n.764+213C>T) c.768+209C>T (n.768+209C>T) n.998+213C>T n.1082+213C>T n.857+213C>T n.1095+213C>T n.908+213C>T n.950+213C>T n.814+213C>T n.1002+209C>T n.967+213C>T c.662+213C>T (n.662+213C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.111404408G= | CA2000258642 | BTG4,POU2AF1 | n.155+213C= c.22+213C= (n.22+213C=) c.764+213C= (n.764+213C=) c.768+209C= (n.768+209C=) n.998+213C= n.1082+213C= n.857+213C= n.1095+213C= n.908+213C= n.950+213C= n.814+213C= n.1002+209C= n.967+213C= c.662+213C= (n.662+213C=) | dbSNP |