| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.113915817C>T | CA13429351 | HTR3B | c.213+6362C>T (n.213+6362C>T) c.180+6362C>T (n.180+6362C>T) c.13-15567C>T (n.13-15567C>T) c.-82+6362C>T (n.-82+6362C>T) n.464+6362C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113915817C>G | CA2001390341 | HTR3B | c.213+6362C>G (n.213+6362C>G) c.180+6362C>G (n.180+6362C>G) c.13-15567C>G (n.13-15567C>G) c.-82+6362C>G (n.-82+6362C>G) n.464+6362C>G | dbSNP |
| 11 | g.113915817C>A | CA2001390340 | HTR3B | c.213+6362C>A (n.213+6362C>A) c.180+6362C>A (n.180+6362C>A) c.13-15567C>A (n.13-15567C>A) c.-82+6362C>A (n.-82+6362C>A) n.464+6362C>A | dbSNP |