Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.126412002G>A | CA13473833 | ST3GAL4 | c.835-1503G>A (n.835-1503G>A) c.772-1503G>A (n.772-1503G>A) n.967-1503G>A c.772-1328G>A (n.772-1328G>A) c.760-1585G>A (n.760-1585G>A) c.*36-1503G>A (n.*36-1503G>A) c.772-1585G>A (n.772-1585G>A) c.760-1503G>A (n.760-1503G>A) c.790-1503G>A (n.790-1503G>A) c.739-1503G>A (n.739-1503G>A) n.629+2591G>A c.280-1503G>A (n.280-1503G>A) c.*330-1503G>A (n.*330-1503G>A) c.769-1503G>A (n.769-1503G>A) n.192-1395G>A c.757-1503G>A (n.757-1503G>A) c.771+2591G>A (n.771+2591G>A) n.1030-1328G>A n.989-1328G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.126412002G= | CA2007095126 | ST3GAL4 | c.835-1503G= (n.835-1503G=) c.772-1503G= (n.772-1503G=) n.967-1503G= c.772-1328G= (n.772-1328G=) c.760-1585G= (n.760-1585G=) c.*36-1503G= (n.*36-1503G=) c.772-1585G= (n.772-1585G=) c.760-1503G= (n.760-1503G=) c.790-1503G= (n.790-1503G=) c.739-1503G= (n.739-1503G=) n.629+2591G= c.280-1503G= (n.280-1503G=) c.*330-1503G= (n.*330-1503G=) c.769-1503G= (n.769-1503G=) n.192-1395G= c.757-1503G= (n.757-1503G=) c.771+2591G= (n.771+2591G=) n.1030-1328G= n.989-1328G= | dbSNP |