| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.126426694C>T | CA13401738 | KIRREL3,ST3GAL4 | c.1807-970G>A (n.1807-970G>A) c.1684-970G>A (n.1684-970G>A) n.630-13492C>T c.1771-970G>A (n.1771-970G>A) c.772-13492C>T (n.772-13492C>T) c.1900-970G>A (n.1900-970G>A) c.1882-970G>A (n.1882-970G>A) c.1825-970G>A (n.1825-970G>A) c.1789-970G>A (n.1789-970G>A) c.1240-970G>A (n.1240-970G>A) c.1846-970G>A (n.1846-970G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.126426694C= | CA2007102029 | KIRREL3,ST3GAL4 | c.1807-970G= (n.1807-970G=) c.1684-970G= (n.1684-970G=) n.630-13492C= c.1771-970G= (n.1771-970G=) c.772-13492C= (n.772-13492C=) c.1900-970G= (n.1900-970G=) c.1882-970G= (n.1882-970G=) c.1825-970G= (n.1825-970G=) c.1789-970G= (n.1789-970G=) c.1240-970G= (n.1240-970G=) c.1846-970G= (n.1846-970G=) | dbSNP |