Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.82059369T>G | CA210858472 | NRG3 | c.823+183206T>G (n.823+183206T>G) c.61-107358T>G (n.61-107358T>G) c.136-107358T>G (n.136-107358T>G) c.135+181274T>G (n.135+181274T>G) c.*371+169704T>G (n.*371+169704T>G) c.824-173373T>G (n.824-173373T>G) n.975-173373T>G c.79-107358T>G (n.79-107358T>G) n.971-92034T>G n.409+181274T>G n.810+169704T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |