Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.5488215T>G | CA2013631953 | NTF3 | c.19-5979T>G (n.19-5979T>G) n.232-18350T>G n.209-5979T>G c.-21-5979T>G (n.-21-5979T>G) | dbSNP |
12 | g.5488215T>C | CA13612272 | NTF3 | c.19-5979T>C (n.19-5979T>C) n.232-18350T>C n.209-5979T>C c.-21-5979T>C (n.-21-5979T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.5488215T>A | CA2013631954 | NTF3 | c.19-5979T>A (n.19-5979T>A) n.232-18350T>A n.209-5979T>A c.-21-5979T>A (n.-21-5979T>A) | dbSNP |