Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.49824429C>T | CA15098715 | AGBL4 | c.157+26967G>A (n.157+26967G>A) n.123+26967G>A n.315+26967G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.49824429C>A | CA1165814524 | AGBL4 | c.157+26967G>T (n.157+26967G>T) n.123+26967G>T n.315+26967G>T | dbSNP |