Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.61371988G>T | CA746240912 | CDH4 | c.169+117051G>T (n.169+117051G>T) | dbSNP |
20 | g.61371988G>A | CA14764080 | CDH4 | c.169+117051G>A (n.169+117051G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.61371988G= | CA2373705403 | CDH4 | c.169+117051G= (n.169+117051G=) | dbSNP |