Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.100975021C>T | CA471183040 | MIR608,MRPL43,SEMA4G | c.336+1412C>T (n.336+1412C>T) n.254+1412C>T c.398-5117G>A n.37C>T n.794+1412C>T n.1063+1412C>T n.1042+1412C>T n.443+1412C>T n.1041+1412C>T n.808+1412C>T | dbSNP |
10 | g.100975021C>G | CA5652068 | MIR608,MRPL43,SEMA4G | c.336+1412C>G (n.336+1412C>G) n.254+1412C>G c.398-5117G>C n.37C>G n.794+1412C>G n.1063+1412C>G n.1042+1412C>G n.443+1412C>G n.1041+1412C>G n.808+1412C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |