| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.173315060G>C | CA1009237472 | TNFSF4 | n.656-75037C>G c.25-107875C>G (n.25-107875C>G) c.18+87199C>G (n.18+87199C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173315060G>A | CA891232254 | TNFSF4 | n.656-75037C>T c.25-107875C>T (n.25-107875C>T) c.18+87199C>T (n.18+87199C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173315060G>T | CA10956213 | TNFSF4 | n.656-75037C>A c.25-107875C>A (n.25-107875C>A) c.18+87199C>A (n.18+87199C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |