| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.34767243G>A | CA15966934 | NCOA6 | c.514+1221C>T (n.514+1221C>T) c.-100+1221C>T (n.-100+1221C>T) n.785+1221C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.34767243G>C | CA2361352571 | NCOA6 | c.514+1221C>G (n.514+1221C>G) c.-100+1221C>G (n.-100+1221C>G) n.785+1221C>G | dbSNP |