Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.88028303A>G | CA14088916 | NTRK3 | c.1585+4554T>C (n.1585+4554T>C) c.1267+4554T>C (n.1267+4554T>C) c.1561+4554T>C (n.1561+4554T>C) c.1291+4554T>C (n.1291+4554T>C) c.219+4554T>C (n.219+4554T>C) n.1787+3614T>C c.*3775T>C (n.*3775T>C) c.1399+4554T>C (n.1399+4554T>C) c.478+4554T>C (n.478+4554T>C) c.454+4554T>C (n.454+4554T>C) n.2228+4554T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.88028303A>C | CA716807773 | NTRK3 | c.1585+4554T>G (n.1585+4554T>G) c.1267+4554T>G (n.1267+4554T>G) c.1561+4554T>G (n.1561+4554T>G) c.1291+4554T>G (n.1291+4554T>G) c.219+4554T>G (n.219+4554T>G) n.1787+3614T>G c.*3775T>G (n.*3775T>G) c.1399+4554T>G (n.1399+4554T>G) c.478+4554T>G (n.478+4554T>G) c.454+4554T>G (n.454+4554T>G) n.2228+4554T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |