ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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8
g.122693916G>C
CA462831067
LINC01151
n.191C>G
dbSNP
8
g.122693916G>T
CA462831068
LINC01151
n.191C>A
dbSNP
8
g.122693916G>A
CA12885613
LINC01151
n.191C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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