| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.184769447A>G | CA11671850 | ACSL1 | c.993+952T>C (n.993+952T>C) c.916-997T>C (n.916-997T>C) c.993+808T>C (n.993+808T>C) c.480+952T>C (n.480+952T>C) c.158-997T>C c.*747+952T>C (n.*747+952T>C) c.891+952T>C (n.891+952T>C) c.135+952T>C (n.135+952T>C) c.846+952T>C (n.846+952T>C) c.801+952T>C (n.801+952T>C) n.1400+952T>C n.851+808T>C n.851+952T>C n.861+952T>C n.1088+952T>C n.1124+952T>C n.1275+952T>C n.1062+952T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.184769447A= | CA1519244875 | ACSL1 | c.993+952T= (n.993+952T=) c.916-997T= (n.916-997T=) c.993+808T= (n.993+808T=) c.480+952T= (n.480+952T=) c.158-997T= c.*747+952T= (n.*747+952T=) c.891+952T= (n.891+952T=) c.135+952T= (n.135+952T=) c.846+952T= (n.846+952T=) c.801+952T= (n.801+952T=) n.1400+952T= n.851+808T= n.851+952T= n.861+952T= n.1088+952T= n.1124+952T= n.1275+952T= n.1062+952T= | dbSNP |