| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.97192120C>T | CA80015091 | EPHA6 | c.1115-34144C>T (n.1115-34144C>T) n.1158-34144C>T c.731-34144C>T (n.731-34144C>T) c.713-34144C>T (n.713-34144C>T) c.647-34144C>T (n.647-34144C>T) c.26-34144C>T (n.26-34144C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.97192120C>G | CA1386733367 | EPHA6 | c.1115-34144C>G (n.1115-34144C>G) n.1158-34144C>G c.731-34144C>G (n.731-34144C>G) c.713-34144C>G (n.713-34144C>G) c.647-34144C>G (n.647-34144C>G) c.26-34144C>G (n.26-34144C>G) | dbSNP |