Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.191111876A>T | CA1040540636 | STAT4 | c.273+34737T>A (n.273+34737T>A) c.192+34737T>A (n.192+34737T>A) n.343+34737T>A n.341+34737T>A c.300+34737T>A (n.300+34737T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.191111876A>C | CA1316333239 | STAT4 | c.273+34737T>G (n.273+34737T>G) c.192+34737T>G (n.192+34737T>G) n.343+34737T>G n.341+34737T>G c.300+34737T>G (n.300+34737T>G) | dbSNP |
2 | g.191111876A>G | CA11040889 | STAT4 | c.273+34737T>C (n.273+34737T>C) c.192+34737T>C (n.192+34737T>C) n.343+34737T>C n.341+34737T>C c.300+34737T>C (n.300+34737T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |