Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.11786195G>C | CA1153784651 | C1orf167,MTHFR | c.3081+906G>C (n.3081+906G>C) c.3567+906G>C (n.3567+906G>C) c.*4485C>G (n.*4485C>G) c.1717+906G>C c.6579C>G (n.6579C>G) c.3639+906G>C (n.3639+906G>C) c.1066+906G>C c.896+906G>C n.119+906G>C c.3702+906G>C (n.3702+906G>C) c.3648+906G>C (n.3648+906G>C) c.3294+906G>C (n.3294+906G>C) c.1983+906G>C (n.1983+906G>C) | dbSNP |
1 | g.11786195G>A | CA10607809 | C1orf167,MTHFR | c.3081+906G>A (n.3081+906G>A) c.3567+906G>A (n.3567+906G>A) c.*4485C>T (n.*4485C>T) c.1717+906G>A c.6579C>T (n.6579C>T) c.3639+906G>A (n.3639+906G>A) c.1066+906G>A c.896+906G>A n.119+906G>A c.3702+906G>A (n.3702+906G>A) c.3648+906G>A (n.3648+906G>A) c.3294+906G>A (n.3294+906G>A) c.1983+906G>A (n.1983+906G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |