| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.154572175G>A | CA526666166 | CHRNB2 | c.1338+14G>A (n.1338+14G>A) c.1344+14G>A (n.1344+14G>A) c.828+14G>A (n.828+14G>A) n.1590+14G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.154572175G>T | CA171783 | CHRNB2 | c.1338+14G>T (n.1338+14G>T) c.1344+14G>T (n.1344+14G>T) c.828+14G>T (n.828+14G>T) n.1590+14G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |