ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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1
g.110491187T>C
CA10846212
CYMP
n.555T>C
n.359T>C
n.1173T>C
n.1159T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
1
g.110491187T>A
CA419447863
CYMP
n.555T>A
n.359T>A
n.1173T>A
n.1159T>A
dbSNP
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