| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.117164147T>A | CA199096480 | ASTN2 | c.1016-22669A>T (n.1016-22669A>T) c.1015+50211A>T (n.1015+50211A>T) c.-1677+50211A>T (n.-1677+50211A>T) c.197-22669A>T (n.197-22669A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.117164147T>C | CA1875100266 | ASTN2 | c.1016-22669A>G (n.1016-22669A>G) c.1015+50211A>G (n.1015+50211A>G) c.-1677+50211A>G (n.-1677+50211A>G) c.197-22669A>G (n.197-22669A>G) | dbSNP |
| 9 | g.117164147T>G | CA1875100265 | ASTN2 | c.1016-22669A>C (n.1016-22669A>C) c.1015+50211A>C (n.1015+50211A>C) c.-1677+50211A>C (n.-1677+50211A>C) c.197-22669A>C (n.197-22669A>C) | dbSNP |