Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.116782154T>C | CA15596193 | ASTN2 | c.2396+23478A>G (n.2396+23478A>G) c.2243+23478A>G (n.2243+23478A>G) c.-449+23478A>G (n.-449+23478A>G) c.1565+23478A>G (n.1565+23478A>G) c.2384+23478A>G (n.2384+23478A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.116782154T>A | CA1874916102 | ASTN2 | c.2396+23478A>T (n.2396+23478A>T) c.2243+23478A>T (n.2243+23478A>T) c.-449+23478A>T (n.-449+23478A>T) c.1565+23478A>T (n.1565+23478A>T) c.2384+23478A>T (n.2384+23478A>T) | dbSNP |