| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.145900258C>A | CA11735494 | ZNF827 | c.1093+1908G>T (n.1093+1908G>T) c.10+1908G>T (n.10+1908G>T) c.572+1908G>T n.1183-1489G>T n.4643+1908G>T n.4218+1908G>T c.44-7843G>T (n.44-7843G>T) c.1417+1908G>T (n.1417+1908G>T) c.1057+1908G>T (n.1057+1908G>T) n.1407+1908G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.145900258C= | CA1501349199 | ZNF827 | c.1093+1908G= (n.1093+1908G=) c.10+1908G= (n.10+1908G=) c.572+1908G= n.1183-1489G= n.4643+1908G= n.4218+1908G= c.44-7843G= (n.44-7843G=) c.1417+1908G= (n.1417+1908G=) c.1057+1908G= (n.1057+1908G=) n.1407+1908G= | dbSNP |