Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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3 | g.114350291T>C | CA170660 | ZBTB20 | c.1568A>G (p.His523Arg) c.1787A>G (p.His596Arg) n.1985A>G n.443-10865A>G n.467-10865A>G n.470-10865A>G | ClinVar dbSNP |
3 | g.114350291T= | CA3099459764 | ZBTB20 | c.1568A= (p.His523=) c.1787A= (p.His596=) n.1985A= n.443-10865A= n.467-10865A= n.470-10865A= | dbSNP |